ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Точный и безопасный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)
Сдайте тест сегодня ,
получите результат
Выбрать дату

Стоимость исследования – от 595 byn
Срок выполнения – от 8 до 10 рабочих дней.

Заказать тест

Линейка неинвазивных пренатальных
ДНК-тестов (НИПС/НИПТ)

НИПС Т21
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром Дауна.
595 byn
от 8 до 10 рабочих дней

Позволяет выявить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода.

В тест входит определение пола плода.

«НИПТ стандартная панель»
Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы.
805 byn
от 8 до 10 рабочих дней

В тест входит определение пола плода.


НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q
Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, Ди Джорджи, трисомия Х-хромосомы, триплоидии.
Исследование проводится в лаборатории Natera (США).
1225 byn
12 рабочих дней с момента поступления образца в лабораторию Natera

В тест входит определение пола плода.


НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, триплоидии, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли.
Исследование проводится в лаборатории Natera (США).
При установлении высокого риска по хромосомным и микроделеционным синдромам диагностический метод (хромосомный микроматричный анализ) выполняется БЕСПЛАТНО
1890 byn
12 рабочих дней с момента поступления образца в лабораторию Natera

В тест входит определение пола плода.


НИПТ Vistara
Скрининг на 25 моногенных синдромов.
3465 byn
14 дней

Определяет частые мутации, ассоциированные с синдромами:

  • Алажилля,
  • Антли-Бикслера,
  • Апера,
  • кардиофациокутанеальным,
  • CATSHL,
  • CHARGE,
  • Корнелии де Ланге,
  • Костелло,
  • Крузона,
  • Элерса-Данло,
  • Джексона-Вейсса,
  • LEOPARD,
  • Мюнке,
  • Нунан,
  • Пфейффера,
  • Ретта,
  • Сотоса,

а также

  • ахондроплазию,
  • туберозный склероз,
  • гипохондроплазию,
  • раннюю инфантильную энцефалопатию 2 типа,
  • ювенильную моноцитарную лейкемию,
  • несовершенный остеогенез I-IV типов,
  • танатоформную дисплазию I и II типа,
  • SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта.

Узнайте больше о неинвазивных
пренатальных тестах

Что означают результаты теста?
По результатам НИПТ риск хромосомных патологий у плода отсутствует или есть с точностью более 99%
Ограничения методики
НИПТ не всегда результативен. Узнайте, какие существуют ограничения и противопоказания для исследования
Остались вопросы?
Найдите ответы здесь. Вам доступна самая большая база знаний про НИПТ. Или задайте вопрос нашему консультанту

Где и как сдать тест

  1. Запишитесь на исследование в один из офисов лаборатории по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38 или заполните форму, и мы свяжемся с вами, чтобы уточнить детали.
  2. В офисе вы получите консультацию и подпишете договор информированного согласия.
  3. Сотрудники лаборатории соберут у вас 20 мл венозной крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
  4. Результаты исследования будут отправлены на электронный адрес, указанный в договоре.
  1. Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время в ближайшем офисе одного из наших партнеров.
  2. В офисе вы получите консультацию и подпишете договор информированного согласия.
  3. Сотрудники медицинского офиса соберут у вас 20 мл венозной крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
  4. Результаты исследования будут отправлены на электронный адрес, указанный в договоре.
  1. Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38 и закажите бесплатный набор для забора крови.
  2. Курьер доставит набор вместе с договором по Вашему адресу.
  3. Сдайте образец венозной крови в любой лаборатории и получите его на руки.
  4. Курьер заберет собранный биоматериал и отвезет в лабораторию «Геномед».
  5. Результаты исследования будут отправлены на электронный адрес, указанный в договоре.


Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время.

Если вам необходимо заказать тест в другую страну — просто позвоните нам!

Сравнительные характеристики
неинвазивных пренатальных ДНК-тестов,
выполняемых в лаборатории «Геномед»

НИПС Т21
«НИПТ стандартная панель»
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q
«НИПТ расширенная панель»
НИПТ Panorama, (Natera, США), расширенная панель
Panorama +Vistara
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Якобса
Трисомия Х хромосомы
Аутосомно-рецессивные заболевания
Триплоидия
Синдром делеции 22q11
Ди Джорджи
Синдром Прадера-Вилли
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром делеции 1p36
25 аутосомно-доминантных заболеваний
Пол плода
Срок беременности
НИПС Т21

Синдромы

  • Дауна

Срок беременности
с 10 недели

«НИПТ стандартная панель»

Синдромы

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Тернера
  • Клайнфельтера
  • Якобса
  • Трисомия Х хромосомы

Срок беременности
с 10 недели

«НИПТ расширенная панель»

Синдромы

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Тернера
  • Клайнфельтера
  • Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания

Срок беременности
с 10 недели

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q

Синдромы

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Тернера
  • Клайнфельтера
  • Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Триплоидия
  • Ди Джорджи

Срок беременности
с 9 недели

НИПТ Panorama, (Natera, США), расширенная панель

Синдромы

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Тернера
  • Клайнфельтера
  • Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Триплоидия
  • Делеции 22q11
  • Прадера-Вилли
  • Кошачьего крика
  • Ангельмана
  • Делеции 1p36

Срок беременности
с 9 недели

Panorama +Vistara

Синдромы

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Тернера
  • Клайнфельтера
  • Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия
  • Делеции 22q11
  • Прадера-Вилли
  • Кошачьего крика
  • Ангельмана
  • Делеции 1p36
  • 25 аутосомно-доминантных заболеваний

Срок беременности
с 9 недели

Консультация врача-генетика до и после теста входит в стоимость анализа


Служба клиентского сервиса отвечает на ваши вопросы 24 часа в сутки
Доступен врач-консультант
Консультацию врача-генетика можно получить в нашем центре или онлайн

Другие генетические тесты
при беременности

200 моногенных заболеваний
Каждый человек является носителем нескольких патогенных мутаций. Если таковые имеются у обоих родителей, то риск рождения больного ребенка составляет 25%
Осложнения при беременности
Некоторые варианты могут предрасполагать к выкидышу, эклампсии и другим осложнениям
Консультация генетика
Спросите врача о возможностях генетических тестов и их результатах

Точность определения хромосомных анеуплоидий

Хромосомные синдромы

Чувствительность* Специфичность**
Синдром Дауна
(трисомия 21)
98,9%
>99,9%
Синдром Эдвардса
(трисомия 18)
90%
99,9%
Синдром Патау
(трисомия 13)
100%
99,9%

* Чувствительность – это способность правильно определять высокий риск в случае, когда он действительно существует. Например, в группе со случаями трисомии 21 Панорама правильно идентифицирует более 99% из них.

** Специфичность – это вероятность правильно идентифицировать здоровый плод и отнести его в группу низкого риска

Анеуплоидия половых хромосом и пол плода

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38
или обращайтесь к нашим партнерам.